気づけば抗がん剤も3クール目。
「もう慣れたでしょ？」なんて思われるかもしれないけど、全然そんなことない。
むしろ、毎回新しい試練がやってくる。
まず、お金の話。
扶養に入ったことで、高額療養費制度の区分が変わり、抗がん剤1回の自己負担額が約10万円に。
治療を受けるためとはいえ、この金額を見るたびに「高っ！」ってなる。
病気って、体だけじゃなくて財布にもダメージを与えてくるんだね……。
そして抗がん剤。
点滴時間は約7時間。
朝から病院へ行って、終わる頃には夕方。
ほぼ一日仕事です（笑）。
しかも私、事前に「ベッドでお願いします」ってお願いしてあったのよ。
なのに当日行ったら……
普通にリクライニングチェア。しかも3回とも。
え？
ベッドお願いしたよね？
7時間だよ？
リクライニングだから楽でしょって思うかもしれないけど、7時間座りっぱなしは本当にきつい。
腰も痛いし、お尻も痛いし、何度も体勢を変えたくなる。
看護師さんに聞いたら、
「えっ、初めて聞きました」
というような反応。
……忘れられてたらしい（笑）。
「次回からはベッドをご用意しますね」
って言ってもらえたけど……
ほんとに？
またリクライニングだったら泣くよ？(´；ω；｀)
そして副作用。
今回は味覚障害が結構きてる。
「あれ？こんな味だったっけ？」
って思うことが増えた。
食べることが好きだから、味がわからないって地味につらい。
それから髪の毛。
全部抜けるわけじゃないけど、全体的に薄くなってきた。
シャンプーのたびに抜けるし、鏡を見るたびに「あぁ、減ったなぁ」って実感する。
丸坊主にはなってないけど、薄毛はしっかり進行中です（笑）。
抗がん剤って、点滴の日だけ頑張れば終わりじゃない。
帰ってからも副作用と付き合いながら生活して、また次の治療を迎える。
正直、大変。
むしろ、しんどい。
でも、やるしかない。
まずは次回……
頼むからベッドでお願いします！！
本当に頼むから！！
